CAS 876296-47-8 เซเลเพรสซิน

ส่งคำถาม
CAS 876296-47-8 เซเลเพรสซิน
รายละเอียด
CAS: 876296-47-8
โครงสร้างหลัก: ไซต์-ได้รับการปรับเปลี่ยนอย่างมาก อะนาล็อกอะโกนิสต์ตัวรับ V1a รีเซพเตอร์ vasopressin, ไซคลิกไลเซชันในโมเลกุลไดซัลไฟด์, การปรับตำแหน่งของกรดอะมิโนให้เหมาะสมช่วยเพิ่มการเลือกสรรตัวรับ V1a อย่างมีนัยสำคัญด้วยความสัมพันธ์ที่ต่ำมากสำหรับตัวรับ V2
นอกจากนี้เรายังมีข้อกำหนดตั้งแต่น้ำมันดิบจนถึงความบริสุทธิ์ 99% กรุณาติดต่อเราเพื่อขอรายละเอียด!

เอกสารที่เกี่ยวข้อง
รายงาน COA/MS/HPLC
คู่มือการละลายและการเก็บรักษาเปปไทด์
หมวดหมู่
เปปไทด์เกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือด / ตัวรับตัวรับ V1a แบบคัดเลือกสูง
ประเภท
ยาเปปไทด์
Share to
คำอธิบาย

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตชั้นนำและซัพพลายเออร์ของ cas 876296-47-8 selepressin ในประเทศจีน และยังรองรับบริการแบบกำหนดเองอีกด้วย ยินดีต้อนรับสู่ขายส่งคุณภาพสูงจำนวนมาก cas 876296-47-8 selepressin จากโรงงานของเรา ติดต่อเราเพื่อขอรายละเอียดเพิ่มเติม

 

ชื่อสินค้า CAS:876296‑47‑8:เซเลเพรสซิน
คำอธิบาย Selepressin เป็นตัวเอกตัวรับ vasopressin V1a ที่คัดเลือกสูงรุ่นใหม่ การปรับเปลี่ยนกรดอะมิโนหลายตำแหน่งช่วยปรับปรุงการเลือกชนิดย่อยของตัวรับ V1a ได้อย่างมีนัยสำคัญ โดยออกฤทธิ์เฉพาะกับตัวรับ V1a ของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด ทำให้หลอดเลือดหดตัว และเพิ่มความดันหลอดเลือดแดงเฉลี่ย สำหรับการบำบัดด้วยการกระตุ้นหลอดเลือดด้วยการกระตุ้นด้วยไฟฟ้า มีสัมพรรคภาพต่ำมากกับตัวรับ V2 โดยไม่มีผลข้างเคียงที่ชัดเจนในการต้านยาขับปัสสาวะและการกักเก็บน้ำโซเดียม และการเลือกสรรระบบหัวใจและหลอดเลือดที่รุนแรง นำไปใช้ในการวิจัยกลไกของภาวะช็อกจากการบำบัดน้ำเสีย ความดันเลือดต่ำในการขยายหลอดเลือด การทำงานของตัวรับวาโซเพรสซิน และสาขาอื่นๆ ตลอดจนการพัฒนายาเปปไทด์ชนิดกดทับแบบใหม่
ความบริสุทธิ์ของเปปไทด์ (HPLC, %) 95%/98%/99%
น้ำหนักโมเลกุลทางทฤษฎี (Da) ~1,080 (เปปไทด์อิสระ)
ประเภทโครงสร้าง อะนาล็อกโนนาเปปไทด์ดัดแปลงด้วยไดซัลไฟด์บริดจ์, V1a คัดเลือกสูง

 

ตารางข้อมูลพื้นฐานของผลิตภัณฑ์

 

ชื่อภาษาอังกฤษมาตรฐานของผลิตภัณฑ์ ชื่อย่อผลิตภัณฑ์ / นามแฝง แท็กฟังก์ชัน (คั่นด้วยเครื่องหมายจุลภาค-) โครงสร้างหลัก สูตรโมเลกุล มวลที่แน่นอน (Da) เมกะวัตต์เฉลี่ย (Da) โหมดการปั่นจักรยาน การเลือกตัวรับ
เซเลเพรสซิน เซเลเพรสซิน; เฟ 202158; ตัวเอก V1a แบบเลือกเฉพาะ Selective vasopressor, V1a receptor agonism, Septic shock, ความดันเลือดต่ำขยายหลอดเลือด, ไม่มีผลข้างเคียงของยาขับปัสสาวะ, วาโซเพรสซินอะนาล็อก กระดูกสันหลังเปปไทด์ไซคลิกของวาโซเพรสซินดัดแปลง, ตำแหน่ง-ปรับให้เหมาะสมสำหรับการเลือก V1a, ไดซัลไฟด์ไซคลิก C₄₆H₆₅N₁₃O₁₂S₂ 1072.22 1072.22 สะพานไดซัลไฟด์ภายในโมเลกุล หัวกะทิ V1a สูง, ความสัมพันธ์ V2 ต่ำ

 

พารามิเตอร์การละลายและการจัดเก็บทางเคมีกายภาพ

 

รหัสสินค้า รูปร่าง เงื่อนไขการจัดเก็บระยะยาว- เงื่อนไขการจัดเก็บระยะสั้น- ความเสถียรของของเหลว ความคงตัวของผงของแข็ง
เป๊ป-SEP001 ผงสีขาว เก็บที่อุณหภูมิ -20 องศา ป้องกันแสง ปิดผนึกและแห้งอย่างเคร่งครัด โดยแบ่งส่วน **ห้ามใช้สารรีดิวซ์เข้มข้นโดยเด็ดขาด** คงตัวได้นาน 1 เดือนที่ 2-8 องศา ปิดผนึกและแห้ง เตรียมสารละลายที่เป็นน้ำให้สดใหม่ก่อนใช้งาน เสถียรเป็นเวลา 72 ชม. ที่ 4 องศา ; คงที่เป็นเวลา 1 เดือนที่อุณหภูมิ -20 องศาในส่วนลงตัว **ความสามารถในการละลายน้ำได้ดี ละลายได้อย่างอิสระในน้ำและบัฟเฟอร์ทางสรีรวิทยา** สะพานไดซัลไฟด์ไวต่อสารรีดิวซ์ที่รุนแรงและมีแนวโน้มที่จะแตกแยก การปรับเปลี่ยนไซต์ช่วยเพิ่มความต้านทานของเอนไซม์อย่างมีนัยสำคัญ เสถียรเป็นเวลา 3 ปี ที่อุณหภูมิ -20 องศา ภายใต้สภาวะที่แห้งและมืด

 

คำอธิบายฟังก์ชั่น

 

รหัสสินค้า Frontend Short Summary (สำหรับแสดงรายการค้นหา) คำอธิบายฟังก์ชันทางชีวภาพโดยละเอียด ขอบเขตการวิจัยที่เกี่ยวข้อง (คั่นด้วยเครื่องหมายจุลภาค{{0}) เป้าหมาย/เส้นทาง
เป๊ป-SEP001 ตัวเอกของตัวรับ V1a ที่คัดเลือกมาอย่างดี ซึ่งทำให้หลอดเลือดหดตัวและเพิ่มความดันโลหิตโดยเฉพาะ โดยไม่มีผลข้างเคียงในการต้านยาขับปัสสาวะที่ชัดเจน Selepressin คือ-อะนาล็อกวาโซเพรสซินอาร์จินีนรุ่นใหม่ที่ปรับให้เหมาะสมโดยการปรับเปลี่ยนหลาย- ไซต์ การปรับตำแหน่งกรดอะมิโนให้เหมาะสมช่วยเพิ่มความสามารถในการเลือกสำหรับตัวรับ V1a และความสัมพันธ์ที่ต่ำมากสำหรับตัวรับ V2 ดังนั้นในขณะที่ออกแรงกดขยายหลอดเลือดที่มีศักยภาพ แต่ไม่มีผลข้างเคียงที่เป็นสื่อกลางของ V2- ที่ชัดเจน เช่น การกักเก็บน้ำ-โซเดียมและภาวะโซเดียมในเลือดต่ำ โดยมีการเลือกหลอดเลือดหัวใจได้ดีกว่า-วาโซเพรสซินแบบเลือกสรรอย่างมีนัยสำคัญ โดยจับกับตัวรับ V1a บนเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดโดยเฉพาะ กระตุ้นเส้นทางการส่งสัญญาณ Gq/PLC-IP3 เพิ่มความเข้มข้นของแคลเซียมในเซลล์ ชักนำให้เกิดการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด เพิ่มความต้านทานบริเวณรอบข้างและความดันหลอดเลือดแดงเฉลี่ย และรักษาการไหลเวียนของอวัยวะที่สำคัญ สามารถฟื้นฟูความดันโลหิตได้อย่างมีประสิทธิภาพและปรับปรุงการไหลเวียนของเนื้อเยื่อในแบบจำลองภาวะช็อกจากการติดเชื้อและการขยายหลอดเลือด การวิจัยภาวะช็อกจากการติดเชื้อ, ความดันเลือดต่ำขยายหลอดเลือด, การทำงานของตัวรับวาโซเพรสซิน, เภสัชวิทยาโรคหัวใจและหลอดเลือด, การช่วยชีวิตด้วยภาวะช็อก, การพัฒนายากดทับ รีเซพเตอร์วาโซเพรสซิน V1a (V1aR); Gq/PLC-เส้นทางการส่งสัญญาณ IP3-Ca²⁺; เส้นทางการควบคุมหลอดเลือดและความดันโลหิต

ป้ายกำกับยอดนิยม: cas 876296-47-8 selepressin ผู้ผลิตจีน cas 876296-47-8 selepressin ซัพพลายเออร์ โรงงาน, 129954-34-3, 137525-51-0, CAS 129954 34 3, เมลาโนแทน ไอ อะซิเตท, เมลาโนตัน II, เซมากลูไทด์

ส่งคำถาม