CAS:56-59-7: เฟลิเพรสซิน

ส่งคำถาม
CAS:56-59-7: เฟลิเพรสซิน
รายละเอียด
CAS: 56-59-7
โครงสร้างหลัก: อะนาลอกวาโซเพรสซินแบบไซคลิกโนนาเปปไทด์ ที่มีพันธะไดซัลไฟด์ภายในโมเลกุลระหว่าง Cys1 และ Cys6, อะมิเดชันที่ปลาย C- โดยจะกระตุ้นการทำงานของตัวรับ vasopressin V1 อย่างพิถีพิถัน และบีบรัดเลือดบริเวณรอบข้าง
ภาชนะที่จะออกแรงกดและผลกระทบห้ามเลือด โครงสร้างวงจรช่วยเพิ่มเปปติเดสอย่างมีนัยสำคัญ
ความต้านทานและความเสถียรในร่างกาย
นอกจากนี้เรายังมีข้อกำหนดตั้งแต่น้ำมันดิบจนถึงความบริสุทธิ์ 99% โปรดติดต่อเราเพื่อขอรายละเอียด!
**เอกสารที่เกี่ยวข้อง**
รายงาน COA/MS/HPLC
คู่มือการละลายและการเก็บรักษาเปปไทด์
ประเภท
ยาเปปไทด์
Share to
คำอธิบาย

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตชั้นนำและซัพพลายเออร์ของ cas:56-59-7: felypressin ในประเทศจีน และยังรองรับบริการแบบกำหนดเองอีกด้วย ยินดีต้อนรับสู่ขายส่งคุณภาพสูงจำนวนมาก cas: 56-59-7: felypressin จากโรงงานของเรา ติดต่อเราเพื่อขอรายละเอียดเพิ่มเติม

 

ชื่อสินค้า CAS:56-59-7: เฟลิเพรสซิน
คำอธิบาย Felypressin เป็นยาอะนาล็อกวาโซเพรสซินสังเคราะห์ที่กระตุ้นการทำงานของตัวรับ V1 บนกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด ทำให้หลอดเลือดส่วนปลายหดตัว และสร้าง-การกดทับและการห้ามเลือดที่ช้าและยาวนาน หากไม่มีผลข้างเคียงจากการกระตุ้นหัวใจของ catecholamines โดยทั่วไปจะใช้ร่วมกับยาชาเฉพาะที่เพื่อยืดระยะเวลาการดมยาสลบและลดอาการเลือดออกจากการผ่าตัด ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยทางทันตกรรมและศัลยกรรม มันเป็นเปปไทด์เครื่องมือคลาสสิกสำหรับเภสัชวิทยาโรคหัวใจและหลอดเลือด ยาห้ามเลือด และการพัฒนาเสริมยาชาเฉพาะที่
ความบริสุทธิ์ของเปปไทด์ (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
สูตรโมเลกุลเปปไทด์อิสระ C₄₆H₆₅N₁₃O₁₁S₂
น้ำหนักโมเลกุลเปปไทด์อิสระ (Da) 1,040.22 สูงกว่าสำหรับรูปแบบเกลือ
ประเภทโครงสร้าง ไซคลิกโนนาเปปไทด์, พันธะไดซัลไฟด์ภายในโมเลกุลหนึ่งคู่, อะมิเดชันที่ปลาย C-, เปปไทด์อิสระ / อะซิเตต

 

ตารางข้อมูลพื้นฐานของผลิตภัณฑ์

 

ชื่อภาษาอังกฤษมาตรฐานของผลิตภัณฑ์ ชื่อย่อผลิตภัณฑ์ / นามแฝง แท็กฟังก์ชัน (คั่นด้วยเครื่องหมายจุลภาค-) โครงสร้างหลัก สูตรโมเลกุล มวลที่แน่นอน (Da) เมกะวัตต์เฉลี่ย (Da) แบบฟอร์มเกลือ ความยาว (เอเอ)
เฟลีเพรสซิน [Phe²,Lys⁸]-วาโซเพรสซิน; พีแอลวี-2 ตัวเอกของตัวรับ Vasopressin V1, การหดตัวของหลอดเลือด, การกดทับและการห้ามเลือด, ยาชาเฉพาะที่ กระดูกสันหลังแบบโนนาเปปไทด์แบบไซคลิก, พันธะไดซัลไฟด์ภายในโมเลกุลระหว่าง Cys1 และ Cys6, อะมิเดชันที่ปลาย C- C₄₆H₆₅N₁₃O₁₁S₂ 1039.44 1040.22 ฟรีเปปไทด์/อะซิเตท 9

พารามิเตอร์การละลายและการจัดเก็บทางเคมีกายภาพ

 

รหัสสินค้า รูปร่าง พื้นที่เก็บข้อมูลระยะยาว- พื้นที่เก็บข้อมูลระยะสั้น- ความเสถียรของโซลูชัน ความคงตัวของผงของแข็ง
เป๊ป-FEL001 ผงสีขาว เก็บที่อุณหภูมิ -20 องศา ปิดผนึก แห้ง และป้องกันไม่ให้ถูกแสง หลีกเลี่ยงการเกิดออกซิเดชันและตัวรีดิวซ์ที่แรง ส่วนเหลือสำหรับการจัดเก็บ คงตัวได้นาน 1 เดือนที่ 2-8 องศาในสภาพแห้งที่ปิดสนิท แนะนำให้จัดส่งบนแพ็คน้ำแข็ง มีความคงตัวเป็นเวลา 14 วันที่ 4 องศาในสารละลายที่เป็นน้ำ ละลายได้อย่างอิสระในน้ำและสารละลายอัลคาไลเจือจาง ไม่ละลายในอะซิโตนและเอทานอล 95% พันธะไดซัลไฟด์จะถูกแยกออกอย่างรวดเร็วโดยตัวรีดิวซ์ที่เข้มข้น คงตัวได้นาน 3 ปี ที่อุณหภูมิ -20 องศา แห้ง และป้องกันไม่ให้ถูกแสง

คำอธิบายฟังก์ชั่น

 

รหัสสินค้า Frontend Short Summary (สำหรับแสดงรายการค้นหา) คำอธิบายฟังก์ชันทางชีวภาพโดยละเอียด ขอบเขตการวิจัยที่เกี่ยวข้อง (คั่นด้วยเครื่องหมายจุลภาค{{0}) เป้าหมาย/เส้นทาง
เป๊ป-FEL001 ตัวเร่งปฏิกิริยารีเซพเตอร์ V1 แบบเลือกเฉพาะ, สารหดตัวของหลอดเลือดที่ไม่ใช่-คาเทโคลามีน, เพรสเซอร์และสารห้ามเลือด Felypressin เป็นยาอะนาล็อกวาโซเพรสซินสังเคราะห์ที่กระตุ้นการทำงานของตัวรับ V1 บนกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด ทำให้หลอดเลือดส่วนปลายหดตัว และสร้าง-การกดทับและการห้ามเลือดที่ช้าและยาวนาน หากไม่มีผลข้างเคียงจากการกระตุ้นหัวใจของ catecholamines โดยทั่วไปจะใช้ร่วมกับยาชาเฉพาะที่เพื่อยืดระยะเวลาการดมยาสลบและลดอาการเลือดออกจากการผ่าตัด ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยทางทันตกรรมและศัลยกรรม การวิจัยเสริมการดมยาสลบเฉพาะที่ การวิจัยภาวะช็อกและความดันเลือดต่ำ การพัฒนายาห้ามเลือด เภสัชวิทยาโรคหัวใจและหลอดเลือด ตัวรับวาโซเพรสซิน 1 (V1R); เส้นทางการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด

 

 

 

 

 

 

ป้ายกำกับยอดนิยม: cas:56-59-7: felypressin ประเทศจีน cas:56-59-7: ผู้ผลิต felypressin ซัพพลายเออร์ โรงงาน, 129954-34-3, 137525-51-0, CAS 129954 34 3, เมลาโนแทน ไอ อะซิเตท, เมลาโนตัน II, เซมากลูไทด์

ส่งคำถาม