CAS:1647120-04-4:เวลมูเพรสซินอะซิเตท

ส่งคำถาม
CAS:1647120-04-4:เวลมูเพรสซินอะซิเตท
รายละเอียด
CAS: 1647120-04-4
โครงสร้างหลัก: อะนาล็อกวาโซเพรสซินตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ V2 รีเซพเตอร์แบบคัดเลือกที่ปรับเปลี่ยนไซต์, ไซคลิกไลเซชันในโมเลกุลไดซัลไฟด์, รูปแบบอะซิเตตเพื่อปรับปรุงความสามารถในการละลายน้ำ
นอกจากนี้เรายังมีข้อกำหนดตั้งแต่น้ำมันดิบจนถึงความบริสุทธิ์ 99% กรุณาติดต่อเราเพื่อขอรายละเอียด!
เอกสารที่เกี่ยวข้อง
รายงาน COA/MS/HPLC
คู่มือการละลายและการเก็บรักษาเปปไทด์
หมวดหมู่
เปปไทด์ต่อมไร้ท่อ / ตัวเอกตัวรับ V2 ที่คัดเลือกสูง
ประเภท
ยาเปปไทด์
Share to
คำอธิบาย

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตชั้นนำและซัพพลายเออร์ของ cas:1647120-04-4:velmupressin acetate ในประเทศจีน และยังรองรับบริการแบบกำหนดเองอีกด้วย ยินดีต้อนรับสู่ขายส่งคุณภาพสูงจำนวนมาก cas: 1647120-04-4: velmupressin acetate จากโรงงานของเรา ติดต่อเราเพื่อขอรายละเอียดเพิ่มเติม

 

ชื่อสินค้า CAS:1647120-04-4:เวลมูเพรสซินอะซิเตต
คำอธิบาย Velmupressin เป็นตัวเร่งตัวรับ vasopressin V2 รีเซพเตอร์-เจนเนอเรชั่นใหม่ การปรับเปลี่ยนกรดอะมิโนหลายไซต์-ปรับปรุงการเลือกชนิดย่อยของตัวรับอย่างมีนัยสำคัญ โดยออกฤทธิ์เป็นพิเศษกับตัวรับ V2 ของท่อรวบรวมไต ส่งเสริมการโยกย้ายเมมเบรนอะควาพอรินเพื่อออกฤทธิ์ต้านยาขับปัสสาวะ มีสัมพรรคภาพต่ำมากกับตัวรับ V1a โดยมีการหดตัวของหลอดเลือดและผลข้างเคียงจากการกดทับที่น้อยกว่าอย่างมีนัยสำคัญมากกว่าวาโซเพรสซินที่ไม่ได้เลือก- นำไปใช้ในการวิจัยกลไกของโรคต่างๆ เช่น โรคเบาหวานเบาจืด Nocturia และความผิดปกติของ-การเผาผลาญเกลือของน้ำ รวมถึงการพัฒนายาวาโซเพรสซินแบบใหม่
ความบริสุทธิ์ของเปปไทด์ (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
ประเภทโครงสร้าง ไดซัลไฟด์-อะนาล็อกโนนาเปปไทด์ดัดแปลง, เกลืออะซิเตต
น้ำหนักโมเลกุลทางทฤษฎี (Da) ~1100 (เปปไทด์อิสระ) สูงกว่าเล็กน้อยสำหรับอะซิเตต

 

ตารางข้อมูลพื้นฐานของผลิตภัณฑ์

 

ชื่อภาษาอังกฤษมาตรฐานของผลิตภัณฑ์ ชื่อย่อผลิตภัณฑ์ / นามแฝง แท็กฟังก์ชัน (คั่นด้วยเครื่องหมายจุลภาค-) โครงสร้างหลัก สูตรโมเลกุล มวลที่แน่นอน (Da) เมกะวัตต์เฉลี่ย (Da) โหมดการปั่นจักรยาน แบบฟอร์มเกลือ
เวลมูเพรสซินอะซิเตต เวลมูเพรสซินอะซิเตต; เปปไทด์ตัวเอก V2 ที่คัดเลือกมาอย่างดี เปปไทด์ต้านยาขับปัสสาวะนวนิยาย การเลือกตัวรับ V2 สูง, ฤทธิ์ต้านไดยูเรีย, การศึกษาโรคเบาจืด, การควบคุม- เกลือเมแทบอลิซึมของน้ำ, การวิจัย Nocturia, อะนาล็อกวาโซเพรสซิน กระดูกสันหลังเปปไทด์ไซคลิกของวาโซเพรสซินดัดแปลง, ตำแหน่ง-ปรับให้เหมาะสมสำหรับการเลือกตัวรับ, ไดซัลไฟด์ไซคลิก เปปไทด์ดัดแปลงขนาดใหญ่ ไม่มีสูตรโมเลกุลเล็ก-ที่แม่นยำ ขึ้นอยู่กับชุด MS จริง - ~1100 (เปปไทด์อิสระ) สะพานไดซัลไฟด์ภายในโมเลกุล อะซิเตท

พารามิเตอร์การละลายและการจัดเก็บทางเคมีกายภาพ

 

รหัสสินค้า รูปร่าง เงื่อนไขการจัดเก็บระยะยาว- เงื่อนไขการจัดเก็บระยะสั้น- ความเสถียรของของเหลว ความคงตัวของผงของแข็ง
เป๊ป-VMP001 ผงสีขาว เก็บที่อุณหภูมิ -20 องศา ป้องกันแสง ปิดผนึกและแห้งอย่างเคร่งครัด โดยแบ่งส่วน **ห้ามใช้สารรีดิวซ์เข้มข้นโดยเด็ดขาด** มีเสถียรภาพเป็นเวลา 2 ปีที่ 2-8 องศาปิดผนึกและแห้ง เตรียมสารละลายที่เป็นน้ำให้สดใหม่ก่อนใช้งาน เสถียรเป็นเวลา 72 ชั่วโมง ที่ 4 องศา ; คงที่เป็นเวลา 1 เดือนที่อุณหภูมิ -20 องศาในส่วนลงตัว **ความสามารถในการละลายน้ำได้ดี ละลายได้อย่างอิสระในน้ำและบัฟเฟอร์ทางสรีรวิทยา** สะพานไดซัลไฟด์ไวต่อสารรีดิวซ์ที่รุนแรงและมีแนวโน้มที่จะแตกแยก การปรับเปลี่ยนไซต์ช่วยเพิ่มความต้านทานของเอนไซม์อย่างมีนัยสำคัญ เสถียรเป็นเวลา 3 ปี ที่อุณหภูมิ -20 องศา ภายใต้สภาวะที่แห้งและมืด

คำอธิบายฟังก์ชั่น

 

รหัสสินค้า Frontend Short Summary (สำหรับแสดงรายการค้นหา) คำอธิบายฟังก์ชันทางชีวภาพโดยละเอียด ขอบเขตการวิจัยที่เกี่ยวข้อง (คั่นด้วยเครื่องหมายจุลภาค{{0}) เป้าหมาย/เส้นทาง
เป๊ป-VMP001 อะนาล็อกวาโซเพรสซินตัวเอกตัวรับ V2 ที่คัดเลือกสูงซึ่งควบคุมการดูดซึมน้ำในไตโดยเฉพาะด้วยฤทธิ์ต้านขับปัสสาวะที่รุนแรงและผลข้างเคียงต่ำ Velmupressin คือ-อะนาล็อกวาโซเพรสซินอาร์จินีนรุ่นใหม่ที่ปรับให้เหมาะสมโดยการปรับเปลี่ยนหลาย- ไซต์ การเพิ่มประสิทธิภาพของตำแหน่งของกรดอะมิโนปรับปรุงการเลือกสำหรับตัวรับ V2 อย่างมีนัยสำคัญและความสัมพันธ์ที่ต่ำมากสำหรับตัวรับที่เกี่ยวข้องกับระบบหัวใจและหลอดเลือด เช่น V1a ดังนั้นในขณะที่ออกฤทธิ์ต้านยาขับปัสสาวะที่มีฤทธิ์แรง ผลข้างเคียงบริเวณรอบข้าง เช่น การยกระดับความดันโลหิตและการหดตัวของหลอดเลือดจะอ่อนแอกว่าวาโซเพรสซินแบบไม่เฉพาะเจาะจงอย่างมีนัยสำคัญ โดยจับกับรีเซพเตอร์ V2 โดยเฉพาะบนเซลล์หลักของท่อรวบรวมไต กระตุ้นวิถีการส่งสัญญาณ cAMP/PKA ส่งเสริมการเคลื่อนย้ายอะควาพอริน 2 (AQP2) ไปยังเยื่อหุ้มเซลล์ เพิ่มการดูดซึมน้ำโดยอิสระในไต ทำให้ปัสสาวะเข้มข้น และลดปริมาณปัสสาวะที่ปล่อยออกมา เมื่อเปรียบเทียบกับเดสโมเพรสซินแบบคลาสสิก จะมีการเลือกตัวรับที่สูงกว่า ความเสถียรในการเผาผลาญที่ดีขึ้น และระยะเวลาการออกฤทธิ์ที่ควบคุมได้มากกว่า โมเลกุลนี้ทำหน้าที่เป็นเครื่องมือวิจัยกลไกสำหรับโรคต่างๆ เช่น โรคเบาจืดส่วนกลาง ภาวะกลางคืนและความผิดปกติของการเผาผลาญเกลือของน้ำ- และยังเป็นโมเลกุลตะกั่วหลักสำหรับการพัฒนายาวาโซเพรสซินแบบคัดเลือกชนิดใหม่ การวิจัยโรคเบาจืด,การศึกษา-การเผาผลาญเกลือของน้ำ,สรีรวิทยาของไต,การศึกษาแบบจำลอง Nocturia,การทำงานของตัวรับวาโซเพรสซิน,เภสัชวิทยาของหัวใจและหลอดเลือด ตัวรับอาร์จินีน Vasopressin V2; เส้นทางการส่งสัญญาณของค่าย/PKA; เส้นทางการกำกับดูแล aquaporin ของไต

 

 

 

 

 

 

ป้ายกำกับยอดนิยม: cas:1647120-04-4:velmupressin acetate ประเทศจีน cas:1647120-04-4:velmupressin acetate ผู้ผลิต ซัพพลายเออร์ โรงงาน, 121062-08-6, 1415456-99-3, CAS 129954 34 3, CAS 137525-51-0, เมลาโนตัน II, เซลังก์

ส่งคำถาม