Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตชั้นนำและซัพพลายเออร์ของ cas 1431550-68-3 etimumotide ในประเทศจีน และยังรองรับบริการที่กำหนดเองอีกด้วย ยินดีต้อนรับสู่การขายส่งคุณภาพสูงจำนวนมาก cas 1431550-68-3 etimumotide จากโรงงานของเรา ติดต่อเราเพื่อขอรายละเอียดเพิ่มเติม
| ชื่อสินค้า | CAS:1431550-68-3:เอติมูโมไทด์ |
| คำอธิบาย | Etimumotide เป็นตัวรับ agonist ตัวรับ somatostatin SSTR2 ที่คัดเลือกมาอย่างดี แกนหลักเปปไทด์แบบ Cyclic ช่วยเพิ่มความเสถียรในการเผาผลาญ ด้วยการเลือกชนิดย่อยที่เหนือกว่าโซมาโตสตาตินดั้งเดิม นำไปใช้ในการวิจัยกลไกของเนื้องอกในระบบประสาทและความผิดปกติของการหลั่งฮอร์โมน |
| ความบริสุทธิ์ของเปปไทด์ (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| สูตรโมเลกุลเชิงทฤษฎี | C₇₆H₁₀₃N₁₇O₁₅S₂ |
| น้ำหนักโมเลกุลทางทฤษฎี (Da) | 1530.87 (ขึ้นอยู่กับชุดการสังเคราะห์จริง) |
ตารางข้อมูลพื้นฐานของผลิตภัณฑ์
| ชื่อภาษาอังกฤษมาตรฐานของผลิตภัณฑ์ | ชื่อย่อผลิตภัณฑ์ / นามแฝง | แท็กฟังก์ชัน (คั่นด้วยเครื่องหมายจุลภาค-) | ลำดับกรดอะมิโนแบบเต็ม | สูตรโมเลกุล | มวลที่แน่นอน (Da) | เมกะวัตต์เฉลี่ย (Da) | การปรับเปลี่ยนเทอร์มินัล N- | การปรับเปลี่ยนเทอร์มินัล C- | ความยาวลำดับ (aa) |
| เอทิมูโมไทด์ | เอทิมูโมไทด์; BIM-065A; CAS 1431550-68-3; ตัวเอกที่เลือก SSTR2 | ตัวดำเนินการ SSTR2 ที่มีการคัดเลือกสูง-, การวิจัยเนื้องอกในระบบประสาทต่อมไร้ท่อ, การยับยั้งการหลั่งฮอร์โมน, การเพิ่มความคงตัวของเปปไทด์แบบไซคลิก, ความจำเพาะของชนิดย่อยของตัวรับ, อะนาล็อกโซมาโตสแตติน | D-2-แนฟทิลลาลานีน-ซิสเทอีน-ไทโรซีน-D-ทริปโตเฟน-ไลซีน-วาลีน-ซิสเทอีน-ทรีโอนินาไมด์ (ไซสเตอีนผ่านสะพานไดซัลไฟด์ Cys2-Cys7 พร้อมกรด D-อะมิโนและแนฟทิลลานีนที่ไม่เป็นธรรมชาติ) | ตามทฤษฎี C₇₆H₁₀₃N₁₇O₁₅S₂ ขึ้นอยู่กับแบทช์จริง | 1529.74 | 1530.87 | ไม่มีการดัดแปลงเทอร์มินัล N- ฟรี ด้วย D-2-Nal ที่ไม่เป็นธรรมชาติ | ความกระตือรือร้น | 8 (แกนหลักที่มีกรดอะมิโนผิดธรรมชาติ) |
พารามิเตอร์การละลายและการจัดเก็บทางเคมีกายภาพ
| รหัสสินค้า | รูปร่าง | เงื่อนไขการจัดเก็บระยะยาว- | เงื่อนไขการจัดเก็บระยะสั้น- | ความเสถียรของของเหลว | ความคงตัวของผงของแข็ง |
| เป๊ป-ETI001 | ผงสีขาว | เก็บที่อุณหภูมิ -20 องศา ป้องกันไม่ให้โดนแสง ปิดผนึกและแห้ง โดยแบ่งส่วน; หลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายซ้ำๆ **ห้ามใช้สารรีดิวซ์โดยเด็ดขาด** | ผงแข็งคงตัวเป็นเวลา 2 ปีที่ 2-8 องศาปิดผนึกและแห้ง แนะนำให้เตรียมสารละลายสต็อกใน DMSO | เสถียรเป็นเวลา 72 ชั่วโมง ที่ 4 องศา ; คงที่เป็นเวลา 1 เดือนที่ -20 องศาในส่วนลงตัว **ความสามารถในการละลายน้ำปานกลาง ต้องใช้ DMSO จำนวนเล็กน้อยในการละลาย** สะพานไดซัลไฟด์มีความไวสูงต่อสารรีดิวซ์และมีแนวโน้มที่จะแตกแยก วงแหวนแนฟทาลีนและทริปโตเฟนไวต่อแสงและสลายตัวได้ง่าย | เสถียรเป็นเวลา 3 ปี ที่อุณหภูมิ -20 องศา ภายใต้สภาวะที่แห้งและมืด |
คำอธิบายฟังก์ชั่น
| รหัสสินค้า | Frontend Short Summary (สำหรับแสดงรายการค้นหา) | คำอธิบายฟังก์ชันทางชีวภาพโดยละเอียด | ขอบเขตการวิจัยที่เกี่ยวข้อง (คั่นด้วยเครื่องหมายจุลภาค{{0}) | เป้าหมาย/เส้นทาง |
| เป๊ป-ETI001 | ตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ SSTR2 ที่คัดเลือกมาอย่างดีซึ่งยับยั้งการหลั่งฮอร์โมนและการแพร่กระจายของเนื้องอก นำไปใช้ในการวิจัยเนื้องอกในระบบประสาทต่อมไร้ท่อ | Etimumotide เป็นอะนาล็อก somatostatin ที่ได้รับการปรับปรุงให้เหมาะสม การทดแทนแนพทิลอะลานีน D-2-และการหมุนเวียนไดซัลไฟด์ช่วยเพิ่มสัมพรรคภาพของตัวรับ SSTR2 และการเลือกชนิดย่อยอย่างมีนัยสำคัญ โดยมีสัมพรรคภาพต่ำมากกับ SSTR1, SSTR3, SSTR4 และ SSTR5 และมีผลข้างเคียงน้อยลง การกระตุ้น SSTR2 ยับยั้งอะดีนิเลตไซเคลสเพื่อลดระดับแคมป์ ยับยั้งการหลั่งฮอร์โมนหลายชนิด เช่น ฮอร์โมนการเจริญเติบโต อินซูลิน และกลูคากอน และพร้อมกันยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์เนื้องอก และทำให้หลอดเลือดของเนื้องอกหดตัว ด้วยการเลือกตัวรับที่เหนือกว่าสารอะนาล็อกรุ่นแรก เช่น ออคเทรโอไทด์ จึงทำหน้าที่เป็นโมเลกุลเครื่องมือหลักสำหรับการวิจัยเนื้องอกในระบบประสาทต่อมไร้ท่อ มะเร็งต่อมใต้สมอง และกลไกการหลั่งฮอร์โมน ตลอดจนการพัฒนายาแบบคัดเลือกชนิดย่อย | การวิจัยเนื้องอกในระบบประสาทต่อมไร้ท่อ, การวิจัยอะดีโนมาของต่อมใต้สมอง, การวิจัยการควบคุมการหลั่งฮอร์โมน, การวิจัยวิถีทางของโซมาโตสเตติน, การพัฒนายาแบบเลือกสรรชนิดย่อย-, การวิจัยการยับยั้งการแพร่กระจายของเนื้องอก | รีเซพเตอร์โซมาโตสแตติน 2 (SSTR2); เส้นทางการส่งสัญญาณของค่าย/PKA; เส้นทางการควบคุมการหลั่งฮอร์โมน เส้นทางการยับยั้งการแพร่กระจายของเนื้องอก |
ป้ายกำกับยอดนิยม: cas 1431550-68-3 etimumotide ประเทศจีนผู้ผลิต cas 1431550-68-3 etimumotide ซัพพลายเออร์ โรงงาน, 121062-08-6, CAS 129954 34 3, CAS 137525-51-0, เมลาโนแทน ไอ อะซิเตท, เปปไทด์ทางเภสัชกรรม, เซมากลูไทด์
